true
{"AlternateComparison":false,"RelatedProducts":false,"Specification":true,"FeatureBenefit":false}
Ventralight™ Renforts de paroi synthétiques Prothèse Ventralight™ ST

Maille Ventralight™ ST, ovale, 6" x 10" (15,2 cm x 25,4 cm)

Présentation

Medium weight monofilament polypropylene mesh on the anterior side with an absorbable hydrogel barrier based on Sepra® Technology on the posterior side for laparoscopic ventral hernia repair.

true
Caractéristiques et avantages
Notre Histoire
false
Spécification

GTIN - null

00801741183867

1


Quantité

1/cs


Dimensions

6” x 10” (15.2 cm x 25.4 cm) Ovale

GTIN

GTIN - null 00801741183867 1

Emballage

Quantité 1/cs

Spécifications du produit

Dimensions 6” x 10” (15.2 cm x 25.4 cm) Ovale
Ressources
Questions fréquentes
false
Produits connexes
Produits connexes non disponibles
Plaintes concernant un produit
North American Regional Complaint Center
1-844-8BD-LIFE (1-844-823-5433)
Élements à prendre en compte

Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
informations rapidement et efficacement, veuillez contacter notre équipe chargée des réclamations clients.

Pour faciliter notre enquête, veuillez inclure les informations suivantes dans votre rapport:


  • Nom du produit et/ou numéro de catalogue
  • Numéro de lot ou numéro de série
  • Blessures et/ou préjudices?
  • Quel est le problème que vous avez rencontré?
  • Est-ce-que l'échantillon réel ou le représentant de l'échantillon est disponible? (Si possible, veuillez envoyer l'échantillon concerné)
  • Nom et numéro de téléphone de la personne à contacter
Références

* Preclinical data on file at BD. Results may not correlate to performance in humans.

** Based on a preclinical study of a composite polypropylene/ePTFE hernia repair mesh.

INDICATIONS

Ventralight™ ST Mesh is indicated for use in the reconstruction of soft tissue deficiencies, such as for the repair of hernias.

CONTRAINDICATIONS

  1. Do not use the Ventralight™ ST in infants or children whereby future growth will be compromised by use of such material.
  2. Do not use Ventralight™ ST Mesh for the reconstruction of cardiovascular defects.
  3. Literature reports there may be a possibility for adhesion formation when the polypropylene is placed in direct contact with the bowel or viscera.

WARNINGS

  1. Ensure proper orientation; the coated side of the prosthesis should be oriented against the bowel or sensitive organs. Do not place the polypropylene side against the bowel. There may be a possibility for adhesion formation when the polypropylene side is placed in direct contact with the bowel or viscera.
  2. If an infection develops, treat the infection aggressively. Consideration should be given regarding the need to remove the prosthesis. An unresolved infection may require removal of the prosthesis. Possible complications include seroma, adhesions, hematomas, inflammation, extrusion, fistula formation and recurrence of the hernia or soft tissue defect.
  3. >strong>ADVERSE REACTIONS

    Possible complications include seroma, adhesions, hematomas, inflammation, extrusion, fistula formation, infection, allergic reaction, and recurrence of the hernia or soft tissue defect.

    Please consult package insert for more detailed safety information and instructions for use.

true
true