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Canada (FR)
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Quantité
1/cs.
Dimensions
6" x 8" (15 cm x 20 cm) Elliptique
GTIN
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Emballage
| Quantité | 1/cs. |
Spécifications du produit
| Dimensions | 6" x 8" (15 cm x 20 cm) Elliptique |
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Élements à prendre en compte
Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
informations rapidement et efficacement, veuillez contacter notre équipe chargée des réclamations clients.
Pour faciliter notre enquête, veuillez inclure les informations suivantes dans votre rapport:
- Nom du produit et/ou numéro de catalogue
- Numéro de lot ou numéro de série
- Blessures et/ou préjudices?
- Quel est le problème que vous avez rencontré?
- Est-ce-que l'échantillon réel ou le représentant de l'échantillon est disponible? (Si possible, veuillez envoyer l'échantillon concerné)
- Nom et numéro de téléphone de la personne à contacter
INDICATIONS
Bard™ Composix™ E/X Mesh is indicated for use in the reconstruction of soft tissue deficiencies, such as for the repair of hernias and chest wall defects.
CONTRAINDICATIONS
Literature reports there may be a possibility for adhesion formation when the polypropylene is placed in direct contact with the bowel or viscera.
Do not use the Bard™ Composix™ E/X Mesh, in infants or children whereby future growth will be compromised by use of such material.
Do not use Bard™ Composix™ E/X Mesh, for the reconstruction of cardiovascular defects.
WARNINGS
Ensure proper orientation; the solid white surface (ePTFE) must be oriented against the bowel or sensitive organs. Do not place the polypropylene mesh surface against the bowel or sensitive organs. There may be a possibility for adhesion formation when polypropylene mesh is placed in direct contact with the bowel or viscera.
If an infection develops, treat the infection aggressively. Consideration should be given regarding the need to remove the mesh. An unresolved infection may require removal of the device.
PRECAUTIONS
DAVOL™ fixation devices or nonabsorbable monofilament sutures are recommended to properly secure the prosthesis. If other fixation devices are used, they must be indicated for use in hernia repair. Care should be taken to ensure that the prosthesis is adequately fixated to the abdominal wall. If necessary, additional fasteners and/or sutures should be used.
ADVERSE REACTIONS
Possible complications include seroma, adhesions, hematomas, inflammation, extrusion, fistula formation and recurrence of the hernia or soft tissue defect.
Please consult package insert for more detailed safety information and instructions for use.
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