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PerFix™ Renforts de paroi synthétiques Bouchon léger PerFix™

Bouchon léger PerFix™, moyen, 3,3 cm x 3,9 cm (1,3" x 1,6"), 1/boîte

Présentation
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Caractéristiques et avantages
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Notre Histoire
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Spécification

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00801741030956

1

Quantité

1/cs.

Dimensions

Bouchon léger PerFix™ léger, 1,3" x 1,6" (3,3 cm x 3,9 cm)

GTIN

GTIN - null 00801741030956 1

Emballage

Quantité 1/cs.

Spécifications du produit

Dimensions Bouchon léger PerFix™ léger, 1,3" x 1,6" (3,3 cm x 3,9 cm)
Ressources
Littérature

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Questions fréquentes
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1-844-8BD-LIFE (1-844-823-5433)
productcomplaints@bd.com
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Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
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  • Nom du produit et/ou numéro de catalogue
  • Numéro de lot ou numéro de série
  • Blessures et/ou préjudices?
  • Quel est le problème que vous avez rencontré?
  • Est-ce-que l'échantillon réel ou le représentant de l'échantillon est disponible? (Si possible, veuillez envoyer l'échantillon concerné)
  • Nom et numéro de téléphone de la personne à contacter
Références

1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.

INDICATIONS

The PerFix™ Light Plug is indicated for reinforcement of soft tissue, where weakness exists, in procedures involving soft tissue repair, such as groin hernia defects.

CONTRAINDICATIONS

Literature reports that there may be a possibility for adhesion formation when polypropylene mesh is placed in direct contact with the bowel or viscera. Do not use the PerFix™ Light Plug in infants or children, whereby future growth will be compromised by use of such mesh material.

WARNINGS

The use of any permanent mesh or patch in a contaminated or infected wound could lead to fistula formation and/or extrusion of the mesh.

If an infection develops, treat the infection aggressively. Consideration should be given regarding the need to remove the mesh. An unresolved infection may require removal of the device.

PRECAUTIONS

Monofilament sutures are recommended to properly secure the PerFix™Light Plug

ADVERSE REACTIONS

Possible complications include seroma, adhesions, hematoma, inflammation, extrusion, infection, pain, mesh migration, fistula formation and recurrence of the hernia or soft tissue defect.

Please consult package insert for more detailed safety information and instructions for use

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