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PerFix™ Renforts de paroi synthétiques Bouchon PerFix™

Bouchon PerFix™, grand, 1,6 po x 1,90 po (4,1 cm x 4,8 cm), 2/boîte

Présentation

A quick and simple preperitoneal underlay Modified Technique for the repair of groin hernias

The PerFix™ Plug is ideal for use in a tension-free preperitoneal repair technique. With over five million implants worldwide, the Bard™ PerFix™ Plug is designed with pleated edges that conform readily to defects of various sizes and shapes. The monofilament polypropylene design ensures healthy tissue ingrowth.

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Caractéristiques et avantages
Notre Histoire
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Spécification

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Quantité

2/cs.


Dimensions

Grand bouchon PerFix™, 1,6" x 1,90" (4,1 cm x 4,8 cm)

GTIN

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Emballage

Quantité 2/cs.

Spécifications du produit

Dimensions Grand bouchon PerFix™, 1,6" x 1,90" (4,1 cm x 4,8 cm)
Ressources
Questions fréquentes
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Produits connexes
Produits connexes non disponibles
Plaintes concernant un produit
North American Regional Complaint Center
1-844-8BD-LIFE (1-844-823-5433)
Élements à prendre en compte

Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
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  • Nom et numéro de téléphone de la personne à contacter
Références

1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.

2. Rutkow, I.M. : The Perfix plug repair for groin hernias. Surg Clinics of N. America, 2003; 83; 5: 1079-1098; 78; 6: 1007-1023

INDICATIONS

This product is indicated for the repair of groin hernia defects.

CONTRAINDICATIONS

Literature reports that there may be a possibility for adhesion formation when Bard® mesh is placed in direct contact with the bowel or viscera.

Do not use the PerFix™ Plug in infants or children, whereby future growth will be compromised by use of such mesh material.

WARNINGS

The use of any permanent mesh or patch in a contaminated or infected wound could lead to fistula formation and/or extrusion of the mesh. If an infection develops, treat the infection aggressively. Consideration should be given regarding the need to remove the mesh. An unresolved infection may require removal of the device.

PRECAUTIONS

Monofilament sutures are recommended to properly secure the PerFix™ Plug

ADVERSE REACTIONS

Possible complications include seroma, adhesions, hematoma, inflammation, extrusion, fistula formation and recurrence of the hernia or soft tissue defect.

Please consult package insert for more detailed safety information and instructions for use.

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